Eвропейската агенция по лекарствата (ЕМА) и Европейската комисия (ЕК), дадоха зелена светлина за ваксината на американската компания „Moderna“. От агенцията поясниха, че Комисията за лекарствата за хора е направила цялостна оценка на данните за качество, безопасност и ефективност на ваксината, след което е препоръчала с консенсус да ѝ се даде официално разрешение за достъп до пазара на Европейския съюз.
Експертите припомниха, че ваксината е преминала през широки клинични изследвания, в които са били включени близо 30 000 души, като нейната ефективност е била отчетена при около 28 хиляди на възраст между 18 и 94 години.
„Тестовете показаха над 90 на сто ефективност при хората с висок риск от сериозни последствия от COVID-19, в т.ч. с белодробни, сърдечно съдови, чернодробни заболявания, наднормено тегло и диабет„, подчертават от Агенцията. Очаква се коронавирусната ваксина, разработена от „Moderna“, да бъде ефективна и срещу новия щам на коронавируса, който беше засечен за пръв път в края на миналата година в Обединеното кралство.
Ваксината се поставя в ръката два пъти в интервал от 28 дни.
Най-честите странични ефекти са обикновено слаби или умерени и изчезват няколко дни след ваксинирането, твърдят експертите. Като такива те посочват болка, подуване на мястото на инжектиране, умора, треска, главоболие, мускулни болки, гадене и повръщане.
Председателят на Еврокомисията Урсула фон дер Лайен подчерта, че по този начин на Общия пазар ще бъдат осигурени допълнително 160 милиона дози, след като вече има гарантирани 2 милиарда. Това е втората ваксина срещу COVID-19, на която Агенцията и ЕК дават разрешение след това на разработката на „Pfizer“ и „BioNTech“.
